供應口服用藥用輔料大豆磷脂 |
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價格:785 元(人民幣) | 產(chǎn)地:國產(chǎn) |
最少起訂量:1千克 | 發(fā)貨地:西安 | |
上架時間:2023-09-04 10:34:55 | 瀏覽量:61 | |
西安晉湘藥用輔料有限公司
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經(jīng)營模式:貿(mào)易公司 | 公司類型:私營獨資企業(yè) | |
所屬行業(yè):其他化工分類 | 主要客戶: | |
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聯(lián)系人:王瓊 (小姐) | 手機:18192518040 |
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郵箱:3579658950@qq.com | 地址:西安市蓮湖區(qū)豐禾路太奧廣場 |
大豆磷脂系從大豆中提取精制而得的磷脂混合物。按無水物計算,含氮(N)應為1.5%~2.0%,磷(P) 不得少于2.7%,磷脂酰膽堿不得少于45.0%,磷脂酰乙醇胺不得過30.0%,磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺總量 不得少于70%。 性狀 本品為黃色至棕色的半固體、塊狀體。 本品在或乙醇中易溶,在中不溶。 酸值 本品的酸值(通則0713)應不大于30。 碘值 本品的碘值(通則0713)應不小于75。 過氧化值 本品的過氧化值(通則0713)應不大于3.0。 鑒別 (1)取本品約10mg,加乙醇2ml,加5%氯化鎘乙醇溶液1~2滴,即產(chǎn)生白色沉淀。 (2)取本品0.4g,加乙醇2ml,加硝酸鉍鉀溶液(取硝酸鉍8g,加硝酸20ml使溶解;另取碘化鉀 27.2g,加水50ml使溶解,合并上述兩種溶液,用水稀釋至100ml)1~2滴,即產(chǎn)生磚紅色沉淀。 檢查 溶液的顏色 取本品適量,加乙醇制成每1ml中含6mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則 0401),在350nm的波長處測定吸光度,不得過0.8。 不溶物 取本品1.0g,精密稱定,加約15ml,攪拌使其溶解后,用G4垂熔玻璃坩堝濾過,殘渣用洗滌 ,洗至幾乎無色。殘渣在105℃干燥至恒重,不溶物不得少于90.0%。 己烷不溶物 取本品10.0g,精密稱定,加正己烷100ml,振搖使樣品溶解,用在105℃干燥1小時的G4 垂熔玻璃坩堝濾過,錐形瓶用正己烷25ml洗滌兩次,洗液過濾后,G4垂熔玻璃坩堝于105℃干燥1小時,不 溶物不得過0.3%。 殘留溶劑 取本品0.2g,精密稱定,置20ml頂空瓶中,加水2ml,密封,作為供試品溶液;另取乙醇 、、、石油醚與正己烷各適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含200μg、200μ g、200μg、50μg、27μg的溶液,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(通則0861)試驗,用聚苯乙烯- 二乙烯基苯(或極性相近)為固定液的毛細管柱(HP-PLOT/Q,30m×0.53mm,40μm)為色譜柱,起始溫 度為160℃,維持8分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至190℃,維持6分鐘;氫火焰離子化檢測器(FID);進 樣口溫度為250℃,檢測器溫度為260℃;頂空瓶平衡溫度為80℃,頂空平衡時間為45分鐘。各色譜峰的分 離度應符合要求。取供試品溶液與對照品溶液,分別頂空進樣,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,含 乙醇、、均不得過0.2%,石油醚不得過0.05%,正己烷不得過0.02%,總殘留溶劑不得過0.5%。 水分 取本品,照水分測定法(通則0832第一法)測定,含水分不得過1.5%。 |
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