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CE認(rèn)證范圍：機(jī)械產(chǎn)品、人身保護(hù)設(shè)備、玩具、燃?xì)饩�、低壓電器、壓力設(shè)備、測(cè)量設(shè)備、體外診斷醫(yī)療器械、醫(yī)療器械、 有源植入式醫(yī)療器械、建筑材料、電信終端設(shè)備、鍋爐、器材、通訊衛(wèi)星地面站、升降設(shè)備、用于性氣體設(shè)備、娛樂(lè)用船只、非簡(jiǎn)單壓力容器、信息技術(shù)設(shè)備  

CE認(rèn)證-流程 
此流程適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品： 
第一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn) 
超過(guò)20個(gè)指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)就是用來(lái)指導(dǎo)產(chǎn)品滿(mǎn)足指令基本要求的詳細(xì)技術(shù)文件。 
第二步：確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細(xì)要求 
您必須保證您的產(chǎn)品滿(mǎn)足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿(mǎn)足其所適用的所有協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來(lái)滿(mǎn)足相應(yīng)的基本要求。 
第三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機(jī)構(gòu)參與檢驗(yàn) 
您的產(chǎn)品所涉及到的每一個(gè)指令都對(duì)是否需要由第三方公告機(jī)構(gòu)來(lái)參與CE的審核有詳細(xì)的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強(qiáng)制要求通過(guò)公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證，所以確定是否真的需要公告機(jī)構(gòu)參與是非常重要的。這些公告機(jī)構(gòu)都是由歐盟委員會(huì)授權(quán)的，并在NANDO（新方法指令公告機(jī)構(gòu)及指定機(jī)構(gòu)）的檔案中有詳細(xì)的清單。 
第四步：測(cè)試產(chǎn)品并檢驗(yàn)其符合性 
制造商有責(zé)任對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評(píng)估流程），風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是評(píng)估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則，滿(mǎn)足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求后，您才有可能滿(mǎn)足歐盟官方法規(guī)的基本要求。 
第五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件 
制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF）。如果相關(guān)授權(quán)部門(mén)要求，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。 
第六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity） 

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