| 廠家直供植物二胺氧化酶(DAO)ELISA KIT |
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價(jià)格：198000 元(人民幣) | 產(chǎn)地：本地 |
| 最少起訂量：1 | 發(fā)貨地：本地至全國(guó) | |
| 上架時(shí)間：2019-11-08 11:37:13 | 瀏覽量：42 | |
上海朗頓生物科技有限公司
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| 經(jīng)營(yíng)模式：其他 | 公司類型：生產(chǎn)加工 | |
| 所屬行業(yè)：綜合 | 主要客戶：全國(guó) | |
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植物二胺氧化酶(DAO)ELISA KIT 目的：本試劑盒用于測(cè)定植物組織，細(xì)胞及相關(guān)液體樣本中二胺氧化酶(DAO)的含量。 植物二胺氧化酶(DAO)ELISA KIT實(shí)驗(yàn)原理： ? 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物二胺氧化酶(DAO)水平。 用純化的植物二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO)，再與HRP標(biāo)記的二胺氧化酶(DAO)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。 TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。 顏色的深淺和樣品中的二胺氧化酶(DAO)呈正相關(guān)。 用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物二胺氧化酶(DAO)濃度。 植物二胺氧化酶(DAO)ELISA KIT試劑盒組成： 試劑盒組成?48孔配置?96孔配置?保存 說(shuō)明書(shū)?1份?1份? 封板膜?2片（48）?2片（96）? 密封袋?1個(gè)?1個(gè)? 酶標(biāo)包被板?1×48?1×96?2-8℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品：45ng/ml?0.5ml×1瓶?0.5ml×1瓶?2-8℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液?1.5ml×1瓶?1.5ml×1瓶?2-8℃保存 酶標(biāo)試劑?3 ml×1瓶?6 ml×1瓶?2-8℃保存 樣品稀釋液?3 ml×1瓶?6 ml×1瓶?2-8℃保存 顯色劑A液?3 ml×1瓶?6 ml×1瓶?2-8℃保存 顯色劑B液?3 ml×1瓶?6 ml×1瓶?2-8℃保存 終止液?3ml×1瓶?6ml×1瓶?2-8℃保存 濃縮洗滌液?（20ml×20倍）×1瓶?（20ml×30倍）×1瓶?2-8℃保存 植物二胺氧化酶(DAO)ELISA KIT樣本處理及要求： 1 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融. 2 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。 操作步驟 1.?標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。 （稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為30ng/ml，20ng/ml，10ng/ml，5ng/ml，2.5ng/ml）。 2.?加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。 在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。 加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。 3.?溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4.?配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。 5.?洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6.?加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 7.?溫育：操作同3。 8.?洗滌：操作同5。 9.?顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 10.?終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。 11.?測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。 注意事項(xiàng)： 1．?試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。 2．?濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。 3．?各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。 一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。 4．?請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 5．?封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．?底物請(qǐng)避光保存。 7．?嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn). 8．?所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 9．?本試劑不同批號(hào)組分不得混用。 10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。 ? 計(jì)算： 以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，??? 在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD????? 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋????? 倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)????? 準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值????? 代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋????? 倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。 ????????????????? ? ????????????????????????????????????????????? （此圖僅供參考） ? 試劑盒性能： 1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。 2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和15% 檢測(cè)范圍：????????????????????????????????????????????? 0.5ng/ml -30ng/ml???????????????????????????????????? ??????????????????????????? 保存條件及有效期： 1.試劑盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6個(gè)月 
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