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衡水45%高含量天然錳砂濾料廠家

天然錳砂濾料對(duì)鐵及錳的除去辦法

水中都含有不同數(shù)非常的鐵。我國(guó)不少地區(qū)的地下水中因巖石和礦物的溶解，都含有過(guò)量的鐵和錳。地下水中的鐵常以2價(jià)鐵的化合物的形式存在，一般以中酸亞鐵Fe (HCO, ):的形式存在。由于它在水中的溶解度較大，即使鐵的含量高達(dá)數(shù)百毫克·升，水仍可以是清傲透明的。但它一且和空氣接觸，處被空氣中的氧氣氧化生成難溶于水的3價(jià)鐵的沉淀(氫氧化鐵)而從水中析出，使水變渾及呈黃捺色。鐵質(zhì)雖人體健康無(wú)害，但如超過(guò)1mg"L時(shí)，使水具有鐵腥味，在洗滌的衣服上能生成銹色斑點(diǎn)，在光潔的衛(wèi)生用具上以及與水接觸的地方，都能著上銹斑，帶來(lái)許多不便。在衛(wèi)生用水指標(biāo)中，一般規(guī)定鐵應(yīng)在0.1mg以下。在鍋爐用水中，鐵質(zhì)是生成水垢的成分之一。在冷卻用水中，鐵質(zhì)能附著于加熱管壁上，降低管壁的傳熱系數(shù)。在油田的油層注水中，能堵塞地層，減少注水全，降低注水效果。在紡織工業(yè)中，能固若于纖維上，使織品有銹色斑點(diǎn)。在印染工業(yè)中鐵能與染料結(jié)合使色調(diào)不鮮。在造紙工業(yè)中將使紙帶黃色而降低質(zhì)盆。在食品工業(yè)中將影晌產(chǎn)品色與味。在給水工程中，能在管道中產(chǎn)生鐵的沉積。當(dāng)水中含有溶解氧時(shí)，含鐵地下水為鐵細(xì)菌提供了大量繁殖條件，而易使管道堵塞等等。所以，錳砂是我們現(xiàn)在工業(yè)用水中非常理想的除鐵材料。

天然錳砂濾料主要成分
錳砂中的錳形態(tài)主要以二氧化錳為主，用戶可根椐不同的處理目的。目前，對(duì)使用天然MnO2礦砂除鐵，其原理有二種：一種是以所謂濾膜的作用，錳砂表面有一層較強(qiáng)的氧化作用。另一種是錳礦砂本身反鐵催化作用，將水中的二價(jià)鐵催化成三價(jià)鐵，再把三價(jià)鐵千周附著在錳礦砂顆粒表面從而起到除鐵的目的。天然二氧化錳能氧化水中二價(jià)鐵為三價(jià)鐵使其沉淀除去，使水清凈。二氧化錳被水中的溶解氧氧化成七價(jià)錳的氧化物。七價(jià)錳再將水中的二價(jià)鐵氧化成三價(jià)鐵。

錳砂除鐵是一種接觸催化除鐵工藝，適合于地下水含鐵量小于20mg／L的除鐵。天然錳砂中含的高價(jià)錳能將水中的二價(jià)鐵氧化成三價(jià)鐵，同時(shí)在表面形成有催化作用的“活性濾膜”，進(jìn)一步提高了除鐵效果。含鐵水經(jīng)曝氣后，只經(jīng)天然錳砂一次過(guò)濾，就能完成全部除鐵過(guò)程。
稱取天然錳砂濾料和錳礦承托料樣品時(shí)應(yīng)準(zhǔn)確至所稱樣品質(zhì)量的0.1%。樣品用量與測(cè)定步驟，應(yīng)按照本方法的規(guī)定進(jìn)行。
本方法所用的容量器皿，應(yīng)進(jìn)行校正。
本方法在進(jìn)行篩分、破碎率和磨損率檢驗(yàn)時(shí)用的試驗(yàn)篩、應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定。
錳砂濾料是一種很強(qiáng)的氧化劑，能對(duì)水中股價(jià)鐵起氧化作用。鹽酸可以溶解，不能在偏酸性的水中應(yīng)用。有些廠家和個(gè)人在網(wǎng)上宣傳說(shuō)天然錳砂微溶于鹽酸是沒(méi)有科學(xué)依據(jù)的、是錯(cuò)誤的。

錳砂含量測(cè)定方法
天然錳砂濾料和承托層的錳礦石，其含錳的測(cè)定方法可按GB1506的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 密度:向李氏比重瓶中加入煮沸并冷卻至約20°C的蒸餾水至零刻度，塞緊瓶蓋。在20±1oC的恒溫水槽中靜置1h后，調(diào)整水面準(zhǔn)確對(duì)準(zhǔn)零刻度，擦干瓶頸內(nèi)壁附著水，通過(guò)長(zhǎng)頸玻璃漏斗慢慢加入洗凈干燥的濾料樣品或粒徑小于4mm的錳礦承托料樣品100g，邊加邊向上提升漏斗，避免漏斗附著水及瓶頸內(nèi)壁粘附樣品顆粒，旋轉(zhuǎn)并用手輕拍比重瓶，以驅(qū)除氣泡。塞緊瓶蓋，在20±1oC的恒溫水槽中靜置1h后，再用手輕拍比重瓶，以驅(qū)除氣泡，記錄瓶中水面刻度體積。樣品的密度按式(A1)計(jì)算。p＝m/V(A1) 式中 p——樣品的密度，g/cm3；m——樣品的質(zhì)量，g；V——加樣品后瓶中水面刻度體積，cm3。鹽酸可溶率:將濾料樣品用蒸餾水洗凈，在105～110°C的干燥箱中干燥至恒量。稱取樣品50g，置于500mL燒杯中，加入(1+1)鹽酸160mL使樣品完全浸沒(méi)，在室溫下靜置，偶作攪拌，待停止發(fā)泡30min后，傾出鹽酸溶液，用蒸餾水反復(fù)洗滌樣品，直至用pH試紙檢查洗凈水呈中性為止。把洗凈后的樣品移入已恒量的稱量瓶中，在105～110°C的干燥箱中干燥至恒量。